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细胞瞬时/稳定转染细胞转染的基本原理是将外源的DNA克隆到载体上后导入细胞，借助宿主细胞表达载体上的目的片段，从而使目的基因在细胞中发挥功能。现在转染方法有多种，如脂质体转染法、磷酸钙-DNA共沉淀法、电穿孔转染法、腺病毒感染等。READ MORE -
原代细胞分离培养与鉴定原代细胞是来源于不同组织器官，胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞，这一过程被称为原代细胞分离。细胞的分离纯化和细胞培养技术是细胞生物实验的基础。READ MORE -
载体构建载体构建(vectorconstruction)，是把目的DNA分子运送到受体细胞中去，因此必须寻找一种能进入细胞、装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体。READ MORE -
定点突变定点突变是指顺利获得聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（通常是表征有利方向的变化），包括碱基的添加、删除、点突变等。READ MORE -
甲基化检测DNA甲基化在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶，是最早发现的修饰途径之一。READ MORE -
SNPSNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。READ MORE -
siRNAsiRNA是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。READ MORE -
miRNA小 RNA是 19~28 nt 的调控RNA分子，主要包括微 RNA（micro RNA，miRNA）和小干涉RNA(short interfering RNA，siRNA)两类。READ MORE -
实时荧光定量PCR实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，最后顺利获得标准曲线（内参）对未知模板（待测样品）进行定量分析的方法。READ MORE
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